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2025-11-24企业性质
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PRODUCTS详细介绍
一、基本核物理特性
特性 | 具体参数 |
原子序数 / 质量数 | 40/89 |
衰变类型(分支比) | β⁺衰变(22.7%,Eₘₐₓ=901 keV)、电子俘获(77.3%) |
半衰期 | 78.4 小时(约 3.27 天),完美匹配抗体类大分子的体内动力学(抗体达峰时间 24~72 小时) |
关键辐射特征 | β⁺衰变产生 511 keV 湮灭 γ 射线(适配 PET/CT 显像);无高能 γ 射线,成像背景低;电子俘获产生的低能 X 射线(~15 keV)无需额外屏蔽 |
化学特性 | 稳定价态为 + 4 价,与去铁胺(DFO)、DFO 衍生物(如 DFO-NCS)螯合能力极强,螯合物在体内(pH 7.4)稳定,无脱标风险 |
二、核心应用:大分子药物的 PET 显像
⁸⁹Zr 的长半衰期恰好匹配抗体、ADC、纳米药物等生物大分子的体内循环周期(数天至数周),是目前唯一能精准追踪这类药物的 PET 核素,核心应用场景:
1. 抗体药物的临床前 / 临床评估(核心场景)
标记探针 | 应用方向 |
⁸⁹Zr-DFO - 单克隆抗体 | 评估抗体靶向性、肿瘤摄取率、药代动力学 |
⁸⁹Zr-DFO-ADC | 追踪 ADC 在体内的分布、肿瘤内释放 |
⁸⁹Zr-DFO - 双特异性抗体 | 评估双靶点结合效率、体内稳定性 |
2. 肿瘤精准诊断
针对“低增殖、慢代谢” 肿瘤:如前列腺癌、胰腺癌、脑胶质瘤,⁸⁹Zr 标记抗体可精准识别肿瘤靶点,弥补 ¹⁸F-FDG(依赖糖代谢)显像的不足;
微小转移灶检测:⁸⁹Zr-PSMA 抗体可检出<3 mm 的前列腺癌骨转移灶,灵敏度远超常规影像学。
3. 新型药物研发
评估纳米药物(如脂质体、纳米粒)的体内靶向递送效率;
追踪 CAR-T 细胞、干细胞的体内归巢和分布,优化细胞治疗方案。
4. 技术优势
适配大分子:78.4 小时半衰期覆盖抗体 “注射 - 达峰 - 代谢” 全周期,可多次显像(如 24h、48h、72h);
成像稳定:螯合物(⁸⁹Zr-DFO - 抗体)在体内无脱标,显像结果能真实反映药物分布;
低辐射本底:无高能γ 射线,PET 图像信噪比高,非靶组织干扰少。
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